A ozonólise, reação utilizada na indústria madeireira para a produção de papel, é também utilizada em escala de laboratório na síntese de aldeídos e cetonas. As duplas ligações dos alcenos são clivadas pela oxidação com o Ozônio (O), em presença de água e zinco metálico, e a reação produz aldeídos e/ou cetonas, dependendo do grau de substituição da ligação dupla. Ligações duplas dissubstituídas geram cetonas, enquanto as ligações duplas terminais ou monossubstituídas dão origem a aldeídos. Como mostra o esquema.
Considere a ozonólise do composto 1-fenil-2-metilprop-1-eno:
MARTINO, A, Química, a ciência global, Goiânia: Editora W, 2014 (adaptado),
Ouais são os produtos formados nessa reação?
- a) Benzaldeido e propanona.
- b) Propanal e benzaldeido.
- c) 2-fenil-etanale metanal.
- d) Benzeno e propanona.
- e) Benzaldeído e etanal.
SOLUÇÃO
Veja o trecho:
“Ligações duplas dissubstituídas geram cetonas (terciário), enquanto as ligações duplas terminais (primário) ou monossubstituídas (secundários) dão origem a aldeídos. ”
O próprio trecho nos ajuda a resolver a questão.
Letra A
Veja a classificação dos carbonos – tudo depende de a quantos -C estão ligados.
- Primário: ligado a 1 carbono.
- Secundário: ligado a 2 carbonos.
- Terciário: ligado a 3 carbonos.
- Quaternário: ligado a 4 carbonos.
Veja as principais funções orgânicas:
